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1.
患者男,38岁,因车祸引起右踝骨折入院。患者无其他任何症状,否认黄疸,发热,关节痛,腹痛,恶心,呕吐,呕血,黑粪和疲劳。无输血史。未服用对乙酰氨基酚、非甾体消炎药和其他药物。无肝炎史。2个月前大量使用静脉注射药约2周。查体:右踝骨折,无黄疸、发热。心、肺正常。腹软,无触痛。血压109/68 mmHg,心率70次/min,呼吸16次/min。实验室检查:ALT……
2.
患者男,64岁,因夜尿增多2年,恶心、呕吐15 d入院。高血压病史近20年。查体:BP 200/110 mmHg,血糖7.0 mmol/L,血Cr 316 μmol/L,Hb 105 g/L,尿蛋白(+)。诊断为高血压肾损害,慢性肾衰竭氮质血症期。
3.
患者男,70岁,2个月来乏力、食欲不振,体重下降6 kg。该患者有30余年饮酒史。实验室检查:CA19-9 560 U/L(参考区间0~27 U/L),WBC 4×10/L,血清ALP高于正常值3 倍,空腹血糖8 mmol/L,碳酸氢盐26 mmol/L (正常值为<24 mmol/L),胰腺激发试验(静脉注射胰泌素1 U/kg体重)显示胰液量5 ml/10……
4.
患者男,42岁,入院前1 d进食大量高蛋白、高脂肪食物及饮白酒500 ml,出现腹痛,以脐周为著;恶心、呕吐4次,呕吐症状不减轻,呕吐物为胃内容物,不含咖啡样物质;腹泻5次,为水样。查体:体温37.5℃,血压18.2/9.8 kPa。脐周压痛明显,无反跳痛,肝、脾肋下未扪及。实验室检查:血红蛋白138 g/L,红细胞4.79×10/L,白细胞12.5×10/……
5.
患者女,51岁,3个月前开始出现肌肉痉挛、手足搐搦,最近感到腰部疼痛而就诊。
6.
1型糖尿病患者,其生化检测结果如下:Na115 mmol/L (132~144 mmol/L);K.6 mmol/L (3.5~5.5 mmol/L);cHCO5 mmol/L (22~27 mmol/L);Creatinine 0.50 mmol/L (0.06~0.12 mmol/L);AG 36 mmol/L (10~17 mmol/L);β-羟丁酸1……
7.
患者男,36岁,患1型糖尿病,半昏迷状态急诊入院。体检:昏迷,呼吸深且呈叹息样,每分钟30次,带有酮臭味;肺上界有啰音。实验室检查:血浆葡萄糖30.4 mmol/L、钾5.8 mmol/L,钠122 mmol/L、尿素24.0 mmol/L、肌酐230 μmol/L,尿糖(++++)、尿酮体(++),Hb 147 g/L、WBC 15.7×10/L。
8.
患者男,73岁,发热伴寒战,白细胞计数25×10/L,血液培养出金黄色葡萄球菌,药物敏感试验发现该菌耐甲氧西林。
9.
某医院心内科1周内有4名患者相继发热伴寒战,咳嗽,咳脓痰,胸痛,痰培养出鲍曼不动杆菌。
10.
当前用于肿瘤细胞定量的mRNA标志有多种,有些标志物可用于多种肿瘤细胞的定量检测,如CK19、CK20等,有些标志物的肿瘤特异性较强,如PSA、AFP等,应在掌握各标志物与不同肿瘤相关性的基础上,合理选择应用。
11.
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。
12.
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。
13.
胎盘由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成,具有多种生理功能。随着胎儿逐渐成熟,胎儿-胎盘复合体可合成并分泌许多激素、妊娠相关蛋白及一些酶类,影响母体的代谢。
14.
羊水是胎儿在子宫内生活的环境,其体积和化学组成维持在一个动态范围内。早期妊娠的羊水组成类似母体血清的透析液,随着胎儿生长,羊水在多方面发生变化,羊水中出现从羊膜、胎儿皮肤、呼吸道支气管树脱落的细胞,在产前诊断方面有重要用途。
15.
胎儿肺成熟度能帮助判断围生期胎儿是否能获得最佳生存条件。
16.
孕妇在妊娠期可出现肝功能异常、胆汁淤积及妊娠性脂肪肝、妊娠期病毒性肝炎等,其预后与非妊娠女性也一样。
17.
进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。
18.
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。
19.
临床药物监测所用的方法不同于常规实验室检查的方式,因为药物在体内的含量低,检查标本一般需要浓缩,而且实验方法要求有较高的灵敏性。
20.
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。
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