某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是

• A造血干细胞缺陷
• B免疫抑制型（抑制细胞型）
• C免疫抑制型（抑制血清型）
• D造血环境缺陷型
• E患者造血因子产生障碍