药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

• A应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
• B应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
• C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
• D外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
• E实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查