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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

  • AA.未标明有效期或更改有效期的药品
  • BB.不注明或者更改生产批号的药品
  • CC.擅自添加了防腐剂的药品
  • DD.擅自添加了辅料的药品
  • EE.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
参考答案： ABCDE
解题思路： 《药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。>>>立即刷题
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