根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

• A须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
• B应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
• C必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
• D经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
• E不得在市场销售