根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括

• AA.生产厂商、供货单位
• BB.生产日期、有效期、批号
• CC.购进日期、验收日期、验收结论
• DD.数量、价格、规格、剂型
• EE.通用名称、批准文号